制药技术岗位职责
制药技术岗位职责（精选5篇）
制药技术岗位职责 篇1
职责描述：
入职单位：广东海赛特药业有限公司
任职要求：
1、中专及以上学历，制药或机电相关专业。
2、有制药企业生产操作工作经验者优先。
3、吃苦耐劳，愿意学习新技术，掌握新设备和新工艺。
制药技术岗位职责 篇2
任职要求：
1、研究生及以上学历，生物技术、生物工程、化学、微生物学相关专业；
2、掌握中英文文献查阅方法；
3、吃苦耐劳，团队协作意识强；
4、学习能力强，对科研感兴趣，有较强的'创新意识。
制药技术岗位职责 篇3
岗位职责：
（1）负责产品工艺规程和相关批生产记录及各项标准操作规程，技术文件的制订、审核，并确保有关生产操作指令能严格执行。
（2）负责指导操作人员按照批生产记录的项目、内容和有关的操作规程进行操作和记录。
（3）按工艺规程、岗位操作法、机器设备操作程序，检查各工艺生产人员是否违反操作规程，对违反操作规程不及时纠正而造成的事故负责。
（4）对现场生产出现的质量、技术问题及时亲临场进行妥善处理。
（5）负责按时对批生产记录、批包装记录、生产指令的审核。
（6）负责产品工艺验证及再验证工作，负责制订本部门验证工作计划及实施细则，参与其他有关的验证工作。
（7）负责组织和协调有关部门、车间解决生产上、工艺技术上、产品质量上、生产设备上所存在的问题。
岗位要求：
（1）大专或以上学历，药学、中药学、中药分析、中药制药、中药化学、药剂学、植物化学、药物分析、制药工程等相关专业；
（2）具备良好的沟通、分析判断、计划执行、学习能力，工作责任心强，具有良好团队合作精神；
上班时间：一班制，8：00~12：00，1：30~5：30。
福利：
1、购买五险一金；
2、传统节日派发慰问礼品，生日饼券，每半年发放劳保用品；
3、享受国家法定假期及带薪年假、病假、婚假、产假、丧假等；
4、享受工龄补贴、高温补贴、保健补贴等多项员工福利；
5、每季度享大学生活动、公司团建活动；
6、提供单人间（一室一卫、配有空调热水）。
培训发展：
可参加重点培养对象入司后有完善的培训培养通道，包括公司组织的岗位培训、个人能力提升培训，重点对象外训等，也支持员工自行参加学历、职称考试。
岗位发展：技术员—车间管理员—车间主任
技术员—技术主管—技术经理
制药技术岗位职责 篇4
职位要求
1、生物学相关专业本科及以上学历，有相关生物制药公司工作经验的优先；
2、有生物学相关实验基础，具有核酸提取、实时荧光pcr经验；
3、喜欢生物制药质量研究工作，工作认真负责。
岗位职责
1、车间日常工作管理，包括管理车间物料、设备、整理生产记录、管理相关文件等；
2、对车间已有品种进行工艺优化，起草车间生产用设备、产品工艺验证文件；
3、对研发中心对接；生物制药行业的薪资情况如何；
4、gmp实施相关工作；
5、上级交代的其它工作。
制药技术岗位职责 篇5
岗位职责：
1、在团队负责人领导下，进行生物制药gmp下游生产相关准备工作，包括生产过程中物料的准备、缓冲液的配制，设备清洁等工作；负责生产区域器具的清洗、灭菌；洁净服的清洗和灭菌。
2、按照生产计划开展生产活动，包括文件准备、物料准备、溶液准备、生产执行（蛋白亲和层析、蛋白离子交换层析、除病毒过滤、超滤等）、验证等相关活动。
3、按照生产工艺，编制及修订操作sop、批生产记录等gmp相关文件；按照生产计划进行生产物料的采购计划提交、物料验收、物料申领、物料入库及退库。
4、严格按照批生产记录及相关sop要求执行生产操作；有效及时的完成工段任务；确保及时、真实、规范的完成相关记录；生产过程中出现的任何异常、差错需及时汇报。
5、进行设备的管理、清洁及维护；进行车间内相关区域的清洁。
6、与gmp上游生产部、技术转移、工艺、工程、qa、qc和仓库等部门保持良好的沟通协作。
任职要求：
1、生物制药相关专业大专及以上学历，具有扎实的生物制药相关知识，至少一年以上生物制药行业生产相关工作经验。
2、有xduo配液系统、全自动层析设备akta process、过滤设备、uniflux超滤等下游生产设备使用相关经验优先考虑。熟悉灭菌柜的操作。
3、比较熟练使用市场上主流厂家的一次性配液袋进行缓冲液配制；了解蛋白层析或膜过滤基本知识。
4、熟悉生物制药领域gmp的相关法规要求，能撰写sop、批记录等gmp相关文件。
5、熟练阅读和书写英语，熟悉office、excel等常用办公软件。
6、具有吃苦耐劳的品质和良好的身体素质。
7、乐于接受领导安排的其他工作。
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