先天性喉软骨畸形怎么办？
现在的先天性疾病突发率很高，准备结婚的朋友们不仅要忙着筹划婚礼，更要做好一系列的健康检查，防止以后会出现生育隐患。而孕妈妈阶段的朋友们也要注意做好产检，为宝宝的健康着想。今天，我向来分析一下先天性喉软骨畸形，希望朋友们能学会及时察觉这类病症。3种类型：
1、会厌畸形
2、甲状软骨异常
3、环状软骨异常
疾病描述：
1、会厌畸形 于胚胎第5周时，第3、4鳃弓未能自两侧向中线生长融合，发生会厌分叉或两裂(先天性双会厌)。会厌分叉呈蛇舌形。
2、甲状软骨异常 胚胎第8周时，来自第4鳃弓的两翼板自下而上在中线融合形成甲状软骨。若发育不全，可发生先天性甲状软骨裂，部分缺如或软骨软化。致使吸气时软骨塌隐，引起喉鸣和阻塞性呼吸困难，可行气管切开术。
3、环状软骨异常 胚胎第8周时，环状软骨在腹侧和背侧逐渐在中线接合。若接合不良、留有裂隙，形成先天性喉裂。亦有因环状软骨先天性增生，形成先天性喉狭窄、喉闭锁。
治疗方案：
1、会厌畸形
一般无症状，不需治疗。双会厌多甚柔软，吸气时易被推向喉入口，引起呼吸困难，可在直接喉镜下切除会厌的游离部分。会厌过大的患者，因其会厌柔软而向后倾，吸气时被吸至喉入口，引起呼吸困难，可在直接喉镜下行会厌部分切除术。会厌过小者，一般无症状，不需治疗，但饮食不宜过急，以防呛咳。
2、甲状软骨异常
引起喉鸣和阻塞性呼吸困难时，可行气管切开术。
3、环状软骨异常
出生后引起呼吸困难或窒息时，需行紧急气管切开术。
不知道大家通过上面详细的分析后，对先天性喉软骨畸形这一疾病的症状了解的怎么样。家里有小孩子的家长朋友们要注意了，孩子在发育阶段。需要家长的细心关注，如果出现类似症状，一定不要枉下判断，及时去医院接受正规检查，及时治疗最重要。
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