新生儿地中海贫血怎么治疗

更新时间： 2022-03-22

地中海贫血这个疾病具有一定的遗传性，所以说有些新生儿有地中海贫血那么这个疾病，给一家人带来的困扰是非常大的，孩子在一个家庭当中的地位是非常重要的，对于地中海贫血这个疾病，最近几年来非常的让人们所困扰，不知道该怎么治疗好，今天就给大家讲一下有关于新生儿地中海贫血怎么治疗？

1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。

红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。

3.铁鳌合剂常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷例如 SF 1000μg/L、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。

4.脾切除脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。

5.造血干细胞移植异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有 HLA 相配的造血干细胞供者，;应作为治疗重型β地贫的首选方法。

6.基因活化治疗应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5 -氮杂胞苷5～AZC、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。

上面叙述了有关于新生儿地中海贫血怎么治疗这些方法，所以家里面有新生儿的家长们就可以根据上面所说的治疗的方法带着孩子去正规医院接受治疗，现在的医学都是这么的发达，所以我们要有信心相信，是可以治疗好的，一个生命的诞生他如果有了疾病那么会影响他一辈子的，祝愿新生儿可以尽快康复，快乐成长。

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