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Sanger测序的原理

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  Sanger测试的原理:

  根据核苷酸在某一固定的点开始,随机在某一个特定的碱基处终止,并且在每个碱基后面进行荧光标记,产生以A、T、C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸,然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测,从而获得可见的DNA碱基序列。其实就是在四个不同的反应体系中加入不同的终止剂,让DNA互补链的合成分别随机的停止在A、C、G、T处,最远的就是第一个碱基,然后依次类推,分别可以读出其碱基的排序。


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