质量管理员工作职责
质量管理员工作职责(精选15篇)
质量管理员工作职责 篇11、负责贯彻执行国家、部门、地方对产品质量的关于监督、检验的法规、法令、政策;
2、负责参考研发部门的建议,对企业产品技术标准进行制订、复审和标准中有关试验方法的验证工作;
3、负责配合市场部门对用户的意见进行收集,并对收集的信息进行登记和处理;
4、负责配合技术部门制定公司产品的内部控制标记和中间控制产品的内控指标;
5、负责质量情报和质量检验新技术情报的收集;
6、负责产品检验标准、抽样方法的制订;
7、负责新产品评审、来料检验、成品验证及过程监督。
8、安全环境负责人,制定相关文件,接待来公司检查外来安全环境人员。
质量管理员工作职责 篇21,工程质量巡检主要负责在施工地(线上,节点照片。线下,施工现场)各阶段标准落地检查。
2,负责监督公司整体工程进展情况。
3,对接负责所在区域工程单量的接受,按时巡检,自检,核量,验收。
4,负责所管辖工地的施工材料,施工进度,施工质量的严格把控。
质量管理员工作职责 篇31、负责生产过程中的质量管控,对涉及产品生产质量活动的全过程进行有效的监控;
2、参与质量事故的调查并编制分析报告,参与产品缺陷及故障分析并进行跟踪处理;
3、负责产品的抽检或全检,对不合格产品的判定
4、负责厂区6S管理和自查;
5、协助负责人做好质量体系的搭建、年审工作
5、配合主管完成相关工作。
质量管理员工作职责 篇41、设备整体质量检查确认和报告;
2、来访客户提出问题的应对;
3、出差期间本公司设备质量的全面管控;
4、上级领导交办的其他工作任务。
质量管理员工作职责 篇51、 参与编写、修订质量管理体系的相关文件。
2、 参与质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证。
3、 负责质量管理体系相关文件的归档整理,质量体系运行记录的收集和保存。
4、 参与编制内部审核计划,组织内部审核人员按计划要求进行审核,并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。
5、 参与外部审核前的准备工作,推动审核问题的整改与跟踪,确保审核问题及时有效关闭。
6、 负责定期更新、收集与体系相关的法律法规。
质量管理员工作职责 篇61、按照公司拟定的采购流程实施采购工作,负责商务谈判,合同签订,付款,催发货的整个过程。
2、根据医疗器械质量管理的要求,规范完成对公司质量管理工作。
3、对涉及业务的合同作价格核实、合同盖章、收发、汇总管理等。
4、部门工作的日常沟通、协调。
质量管理员工作职责 篇71、根据部门要求,做好产品检验工作;
2、根据部门要求,跟进生产问题,对应相关部门,快速推动订单实施;
3、其他质量部相关工作。
质量管理员工作职责 篇81、负责原辅材料的来货检验及记录;
2、计量器具的管理;
3、政府部门、检测机构等的沟通工作;
4、进料、制程、入库、出厂检验的异常与回馈;
5、按照公司管理制度制定实验室检验计划;
6、监控生产车间食品安全管理体系的运行;
7、协助车间进行改善质量问题;
8、新产品质量稳定性跟踪验证
9、完成上级交代的其他任务。
质量管理员工作职责 篇91. 根据客户要求,协同QA对样品进行检测,并记录分析结果
2. 依据产品质量监控计划,负责生产的质量监督和审核
3. 协助QA度生产过程中的异常及偏差进行调查好处理
4. 协助QA对不合格品进行调查、分析和处理
5. 负责公司质量管理体系的实施、推行下过的检查和评估工作
6. 协助QA分析编写质量文件
质量管理员工作职责 篇101.负责收集上下游客户的资质证照,并将收集的资质信息数据录入系统,同时对客户资质进行动态管理;
2.负责首营品种资料审核,对合格的首营品种资料按公司制定的编码原则进行编码,确保信息准确无误;
3.负责本公司资质、委托的发放;
4.负责收集药品质量信息,及时进行分析、处理传递与反馈;
5.负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告;
6.负责不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督;
7.负责收集保管本部门的质量资料、档案,督促各岗位做好各类台账和记录;
8.完成上级主管领导交办的其他工作。
质量管理员工作职责 篇111.负责生产(含外工)现场检验和现场质量监督管理工作;
2.负责原材料、成品入库验收、抽检工作,在库原材料、产品抽检工作;
3.负责医学实验室质量控制和现场质量监督管理工作;
4.负责文件管理、档案管理相关工作;
5.其他质管部负责人交代的工作。
质量管理员工作职责 篇121. 协助部门经理督促药品质量管理制度的执行;
2. 协助部门经理开展企业药品质量管理方面的教育和培训工作,做好质量管理工作;
3.建立、归档本部门药品质量档案,以保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性;
4. 负责公司各部门质量管理工作的指导和督促,接受并处理各部门对药品质量问题的报告及查询,对上报的质量问题进行复查、确认、追踪和处理;
5.协助药品监管部门完成对公司经营药品的检查及抽检监督工
6.负责指导并监督药品采购、收货、验收、储存、陈列、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;
质量管理员工作职责 篇131.熟悉医疗器械物流相关的法律法规,负责医疗器械物流的质量管理
2.负责对物流产品的质量跟踪和评价,相关设施设备的维护保养、仓储现场的质量检查
3.负责物流产品的质量风险评估,拟定纠正和预防措施,并监督纠正和预防措施的落实
4.负责质量管理文件的修订、审核,协助编制ISO及QMS各项文件
5.负责医疗器械的保管、养护运输的质量工作
6.负责医疗器械的验收管理
质量管理员工作职责 篇141、负责处理及管理食品厂SC的相关文件。
2、来料检验,对进厂物料进行质量指标检验,并整理物料报告 。
3、做好物料入库检验的质量检验记录,对所检物料的质量情况进行统计、分析。
4、完成产品检验并完成原始记录报告,出具成品检验报告,并对每批产品做留样工作。
5、对检验中发现的质量问题及时进行信息、数据的分析,并及时向上级汇报。
6、负责产品质量状态标识工作,严格控制不良品。
7、负责生产现场各环节点的检查与记录。
8、监督生产部严格执行生产工艺流程和作业指导书。
9、负责工作现场的环境管理及检验工具的维护保管。
10、上级领导交办的其他事情
质量管理员工作职责 篇151.拟定集团相关制度、流程及规范标准。
2.牵头拟定战略与市场部的相关管理制度、业务流程图和作业指导书。
3.组织监督、检查公司各项规章制度执行、落实情况。
4.推动集团管理的制度化、规范化,并负责不断改进和优化。
5.组织公司职能部门人员进行管理体系文件的编写、修订和版本升级等工作。
6.负责管理体系的实施。
7.负责体系审核的对外联络。
8.按照年度审核计划开展内部审核、过程审核、产品审核等质量体系审核。
9.负责管理体系的宣传、培训工作。
10.负责公司受控文件的有效性和完整性管理。
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