先天性腰椎畸形怎么办呢？

更新时间： 2022-04-10

先天性腰椎畸形，通常被认为是和遗传有关，这种患者的个子通常都不会长得很高，这种病的临床表现主要就是脊柱畸形，如果检查的话，可以用X线进行检查，对有神经症状的患者，还应该进行脊椎造影，然后根据具体情况进行下一步的治疗。许多出现这种情况的孩子，都会在第一时间进行治疗，那么先天性腰椎畸形具体该怎么办呢？

先天性椎体畸形系胚胎发育过程中椎体分节不全或形成不全所引起，可分为分节不良型、形成障碍型、混合型。胚胎发育过程中，如果椎体两侧成对骨化中心未能正常融合，则可形成半椎体、椎体纵裂和蝴蝶椎等椎体畸形。在椎体畸形中以半椎体占多数，而先天性脊柱侧凸中多数由半椎体所引起。脊柱畸形的发展，因椎体病变不同，畸形发育程度也不尽相同。

这种病的诊断，应该详细记录病人的身高，包括站高及坐高，胸背的旋转及侧凸程度，是否合并其他畸形如先天性心脏病、Sprengel畸形、腭裂等。X线片可明确椎体畸形类型，应包括全脊柱正侧位片，以便初步估计术中可能矫正的角度。

如果进行非手术治疗的话，轻度畸形者可佩戴支具，并加强背部肌肉锻炼。拍摄牵引状态下及自然状态下X线片，可测出脊柱弯曲柔软度。穿支具期间应记录原始弯及代偿弯的角度，以便监测其发展情况。如支具固定期间，弯曲度明显加重，则应考虑手术治疗。对于弯曲度超过50°者，最好不采用支具固定。

在目前，这种病主要根据畸形的类型和严重程度，进行手术治疗。这里包括脊柱截骨，脊柱原位后融合术，单椎体切合术，以及其他融合矫正等等，这种病和遗传有一定关系，在平时治疗中，也应该按照医生的嘱托，合理用药。当然如果在怀孕期间发现这种情况的话，最好还是做出自己正确的选择。

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