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系统性硬皮病怎么治比较好?

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系统性硬皮病经常发病于二十岁到三十岁的女性,它的发生不仅会让皮肤受到损伤,还可能影响心脏以及其他内脏。造成系统性硬皮病的原因有很多,第一就是遗传原因,这是最大的危险因素。第二就是环境原因,第三是化学药品造成的。下面就跟着小编一起来了解这个疾病吧。

系统性硬皮病属于风湿免疫性疾病范畴,是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症。本病尚无特效药物。皮肤受累范围和病变程度为诊断和评估预后的重要依据,而重要脏器累及的广泛性和严重程度决定其预后。早期治疗目的在于阻止新的皮肤和脏器受累,而晚期的目的在于改善已有的症状。

(1)糖皮质激素和免疫抑制剂总的说来糖皮质激素对本病疗效不显著,但对炎性肌病、间质性肺病的炎症期有一定疗效。免疫抑制剂对皮肤硬化的治疗的研究文献不多。有报道对皮肤关节和肾脏病变有一定疗效,与糖皮质激素合并应用,疗效和减少糖皮质激素用量。

(2)青霉胺在原胶原转变成胶原的过程中,需要单胺氧化酶参与聚合和交叉联结。青霉胺能将单胺氧化酶中的铜离子络合,从而抑制新胶原成熟,并能激活胶原酶,使已形成的胶原纤维降解。常见的不良反应有发热、味觉异常、白细胞和血小板减少、蛋白尿和血尿等。

系统性硬皮病常见的分类有弥漫性的,局限性的,没有皮肤硬化症状的以及重叠性等等。它的症状就是让我们的皮肤变厚,让我们变成肿大的的样子,严重的会影响到我们的呼吸系统,所以如果我们一旦发现有这种现象,要及时就医。


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